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2025药典不溶性微粒检测难题，一站式自动化解决方案

2025年12月11日

近日，2025版《中国药典》的发布成为行业关注焦点，0903章节、4206章节对药液及包材不溶性微粒检测都提出更严格的要求。作为长期从事质量控制与设备配置的技术支持团队，我们将结合新规变化与行业实践，系统分析如何选择一台符合未来十年发展需求的智能不溶性微粒检测仪，助力实验室轻松应对药典升级，实现合规与效率的双重提升。

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一、2025版药典0903/4206章核心变化解析：更严、更全、更系统

本次修订主要呈现三大特点：

· 监管范围更全面：涵盖输液袋、注射器、胶塞等所有与药液直接接触的包装组件；

· 检测指标更明确：明确支持光阻法与显微计数法，重点管控≥10μm与≥25μm的微粒数量；

· 过程控制更系统：不仅关注检测结果，更强调过程的规范性与数据的可追溯性，包括样品制备、仪器校准、数据完整性等全流程。

在此背景下，传统检测方式已难以满足新规要求。特别是对于透明包装、有色溶液及需形态学观察的样品，显微计数法以其直观、准确的特点，成为不可或缺的合规路径之一。以胤煌全自动显微计数法不溶性微粒分析仪为代表的新一代设备，正逐步成为应对药典升级的有力工具。

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二、智能不溶性微粒检测仪选型关键指标选择合规仪器应重点关注以下几方面：


1. 方法合规性与检测精度

仪器必须严格遵循药典规定方法。以显微计数法为例，其核心在于高清成像、自动扫描与精准标定能力。胤煌全自动显微计数法不溶性微粒分析仪完全遵循2025版药典要求，可实现≥10μm与≥25μm微粒的自动识别与统计，确保检测方法的基础合规性。


2. 多模式光学系统与智能化识别

为应对复杂样品，先进设备需具备多光学系统协同检测能力：

· 反光光学系统：适用于检测滤膜表面不透明或透光性差的固体微粒，如金属屑、玻璃渣、胶塞颗粒等；

· 偏光系统：基于双折射原理，专门识别晶体类、纤维类等各向异性物质；

· 暗场系统：通过提升对比度，适用于检测透明/半透明微小颗粒，如蛋白质聚集体、硅油滴、胶体颗粒等。


结合AI算法，仪器可实现对不同属性微粒的自动识别、分类与统计，显著提升检测效率与准确性。

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3. 自动化操作与流程整合

胤煌MIP0205支持“一站式”进样与全自动检测流程，涵盖自动过滤、干燥、转移、扫描与报告生成，单次检测可在约15分钟内完成，大幅降低人工操作误差，提升检测重现性。


4. 数据完整性与合规支持

       仪器应具备完善的数据管理功能，包括三级权限控制、审计追踪、电子记录备份等，以满足GMP及相关药事法规要求。胤煌分析仪内置合规数据系统，确保所有操作可追溯、不可篡改，为迎检审计提供完整可靠的证据链。

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三、方法选择与仪器合规：构建面向未来的质控体系


       2025版药典的升级不仅是技术指标的提升，更是质量管理体系的系统性进化。选择适合产品特性的法定方法，并配置高合规、高自动化的检测设备，是建立稳健质量控制体系的重要基础。

       胤煌全自动显微计数法不溶性微粒分析仪在满足显微计数法全部技术要求的同时，进一步整合了自动化、智能化与信息化功能，适用于制药企业、包材生产商及第三方检测机构应对新规下的质控挑战。

面对药典升级，仪器选型实则是实验室质量体系的一次重要升级。我们建议用户在选型过程中，携带实际样品进行现场验证，并结合药典具体要求开展性能确认。对于具有显微计数需求或追求更高数据可靠性的实验室，可进一步了解胤煌在仪器合规性、自动化流程与数据管理方面的系统解决方案。

一台设计科学、合规可靠的智能检测设备，不仅是满足法规要求的工具，更是提升检测效能、保障药品安全、助力企业持续发展的重要技术伙伴。

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