1650362154466972138

PR Panta 多功能蛋白稳定分析仪

品牌:德国NanoTemper

型号:PR Panta

产地:德国


6个主要应用领域:可开发性评估、抗体工程/增强稳定性、下游开发、制剂研发、新药审查 (IND) 和新药申请 (NDA)及可比性评估。

  • 技术参数
  • 性能特点
  • 应用范围
  • 相关下载

4. 技术参数:

PR Panta综合了nanoDSF技术、DLS技术、静态光散射(SLS)以及背反射技术优势,每一种技术从不同的维度对蛋白稳定性进行描述,且有很广泛的应用。但这些技术都有一个共同之处——免标记。

nanoDSF | 监测热稳定性

Tm, Tonset, Ea折叠复变性

DLS | 分析粒径

Tsize , Tscattering, rH ,   PDI, kD, D0平均散射强度

背反射 | 预测聚集趋势

Tturbidity

SLS | 检测分子量

B22,平均分子量,Tscattering,平均散射光强度


1. 产品简介:

NanoTemper PR Panta,结合微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、背反射(Backreflection)技术,凭借数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势,被全球各大药企和科研机构认可的多参数蛋白稳定性分析平台。

在生物制品、基因治疗领域,为了在一次样品检测中获得更多的蛋白稳定性参数,NanoTemper将静态光散射(Static Light Scattering)模块整合到PR Panta中。
在整合SLS模块后,PR Panta可以帮助客户更加全面的表征样品稳定性。尤其是在基因治疗领域,将为您提供更为全面的参数助力基因治疗载体开发!


 

2.2. 抗体工程/增强稳定性:我们可以通过抗体工程手段改造抗体分子、ScFvFab片段,使其具有更高的热动力学稳定性和更有效的折叠。为了确定哪些药物能够进入下一开发阶段,就需要选择一种能够灵敏发现稳定性微小差异的技术。

使用Panta

确定聚集倾向

获得自身和非特异性相互作用

表征构象 (稳定性

 

2.3. 下游开发:在分离、纯化和放大的过程中,对候选分子进行监控,以确保这些过程不会对其稳定性造成负面影响。这就需要一种可以精确检测各项稳定性指标的技术。

使用Panta

表征构象()稳定性,并确定放大和优化过程中的聚集倾向和粒径分布

 

2.4. 制剂研发:在预制剂研究中,初步确定候选分子的物理和化学性质。在制剂研究中,确认用于临床试验的最终处方,包括缓冲液和辅料的筛选以及兼容性。在这两个过程都需要评估稳定性属性,以帮助您选择最佳的配方。

使用Panta

表征构象()稳定性

确定聚集的倾向

通过热变性、粒径大小,粒径分布和聚集倾向的检测,来完成缓冲液和辅料的筛选

 

2.5. 新药审查 (IND) 和新药申请 (NDA)IND阶段,对于非临床毒理学研究中使用的研究产品,稳定性研究提供了杂质概况。在NDA阶段,稳定性被监控以建立适当的再测试或过期指导方针,长期储存条件,并提供各种环境条件影响的证据。

使用Panta

测定初始和最终时间点的重组/稀释/混合的热稳定性和粒径大小

通过强制降解和光稳定性研究获得热稳定性和粒径大小

 

2.6. 可比性评估:当生产过程发生变化时,就需要进行可比性研究,以确保这些变化不会对药物的质量、安全和功效产生负面影响。在此分析中,需要对变化前后所生产的样品的稳定性进行对比。

使用Panta

表征样品构象()稳定性,包括加速压力条件下宽浓度范围的样品

确定粒度分布

 

3. 产品优势:

1.      同时且实时:首次实现在整个升温过程中实时监测和记录,同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据,并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息;

2.      超高分辨率:误差值在±0.008的高分辨率,检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域,弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息;

3.      高特异性:可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号;

4.      数据精准、重复性好Tm误差范围仅为±0.1 °C,提供真实的检测结果;

5.      通量灵活、操作简便:无论是上游制剂开发还是下游工艺优化,无论浓度高低,一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求,节约成本和时间。




2. 应用领域:

6个主要应用领域:可开发性评估、抗体工程/增强稳定性、下游开发、制剂研发、新药审查 (IND) 和新药申请 (NDA)及可比性评估。详见下方:

2.1. 可开发性评估:可发行性评估的目的是在药物早期开发阶段表征影响样品稳定性、溶解度、聚集的理化特性,从而选择具有最小开发风险的候选物。

使用Panta

确定聚集倾向

获得自身和非特异性相互作用

表征构象 (稳定性

联系我们

仪器咨询:139 2234 2821(黄小姐)

仪器咨询:139 2212 2875(罗小姐)

仪器咨询:139 2210 4901(李小姐)

技术售后:139 2210 4902(侯先生)

返回顶部

客服热线

未标题-1
关注微信公众号

友情链接: 仪器交易网 | 中国生物器材网 | 仪器信息网 | 仪器批发网 | 仪表展览网 | 建材采购网 | 食品伙伴网 | 中国化工仪器网 | 中实仪器网 | 中国仪器网 | 仪器仪表交易网 | 阿仪网 | 仪表网 | 中国仪器仪表网 | 中国水处理设备网 | 网站之家 | 德瑞科仪(广州)科技有限公司 |

德瑞科仪(广州)科技有限公司© All Rights Reserved. 粤ICP备2022043594号